药物制剂设计要注重什么?
医院制剂与药品差别 ，特点是品种多 ，产量少 。为包管质量和标准化 ，每个产品的制备标准应切合药典 ，并按生产方法建设手艺操作规程 。因此 ，医院制剂设计的目的是确保抵达准确的药物效果 。
一样平常来说 ，总制剂室的主要使命是凭证我院约定的处方配制药典制剂和预制制剂 ，如合剂、溶液、疏散剂、膏药、酊剂、悬浮剂、栓剂、片剂、膜剂、胶囊等 。灭菌配制室认真LVP及种种规格的注射剂、眼药水等 。
为包管制剂设计质量 ，在自备制剂设计营业治理中应注重以下几点:
(1)制剂所使用的原辅料必需切合药用标准;注用质料应当切合注用规范和标准 。注射质料的原品牌或者原批号应当挂号 。若是发明质料包装有问题 ，应举行周全的质量检查 。若是质料已经受潮或发霉 ，就不可再用于注了 。
(2)配制制剂时 ，所需的原辅料应集中放在配制台上 ，按处方名称、用量、规格仔细称量 ，确认后监视投料 ，按操作规程配制 。配制完成后 ，配药人与磨练人应配合签字 ，并将样品送药品磨练室磨练 。药品经质量磨练及格 ，发给及格证实后 ，方可使用 。
(3)配药职员必需穿事情服、戴工帽 ，严酷遵守卫生制度 。配制灭菌制剂时 ，配制职员进入手术室后 ，必需衣着灭菌服、灭菌帽、灭菌口罩和灭菌鞋 ，不得外出和随意进入 。
(4)接纳层流清洁柜和微孔滤膜装置制备注射液 ，特殊是LVP ，以提高注射液质量 。灌装前应对半制品举行磨练(包括澄清度、定性、定量磨练) ，及格后可分包装 。除注射液的含量、纯度、无菌性外 ，还可按有关划定举行相关含量测定、判断试验、pH值、热原检查和清静试验 。
(5)加热不稳固 ，不可加热灭菌或者药液结晶 ，不可过滤灭菌的 ，应当接纳无菌操作手艺配制 。无菌手术室或无菌柜体的卫生要求、消毒处置惩罚、结构和装备应切合包管无菌制剂质量的要求 。
(6)用于配制药品的容器应坚持清洁 ，称重用具应坚持准确(如经常检查天平的迅速度) 。内用、外用和有毒的计量用具和容器 ，扩缩眼药水用的计量用具和贮存装置 ，应严酷脱离 ，不得混用 。消毒制剂用玻璃瓶、眼药瓶和胶塞的质量应当切合划定的要求 。
(7)为阻止混淆和过失 ，两种制剂不得在统一房间内同时配制 。同时举行两种以上灭菌消毒的制剂 ，应当有显着的标识 。灭菌剂和非灭菌剂应严酷区分 ，切勿混淆 。
